La agencia europea indica que también podrían administrarse terceras dosis de las vacunas Comirnaty (BioNTech/Pfizer) y Spikevax (Moderna) a personas trasplantadas e inmunocomprometidas Igualmente, se podría considerar una dosis de refuerzo de Comirnaty a personas de más de 18 años que hayan recibido una segunda dosis hace, al menos, seis meses Se consideran terceras dosis […]
Las personas vacunadas con la dosis de Janssen deben solicitar atención médica inmediata en caso de que aparezcan síntomas de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido que tanto la trombocitopenia inmune (TPI) como el tromboembolismo venoso (TEV) […]
A pesar de todo confirma que el beneficio-riesgo general sigue siendo positivo El Gobierno de Castilla y Léon ha vuelto a suspender la vacunación con el preparado de la compañía anglosueca La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha confirmado un ‘posible vínculo’ de la vacuna de AstraZeneca con los casos de coagulación sanguínea confirmados en […]
Considera seguro usarla en las campañas de inmunización contra la covid-19 Las autoridades sanitarias españolas reactivarán la vacunación con el preparado de la farmacéutica inglesa El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) concluyó ayer que ‘el balance beneficio-riesgo de la vacuna de AstraZeneca sigue superando el riesgo de posibles reacciones adversas’. […]
Es la cuarta vacuna que podrá administrarse en toda la Unión Europea Hasta el momento la Comisión ha autorizado envíos de vacunas a más de 30 países La EMA, la Agencia Europea del Medicamento, ha recomendado autorizar la comercialización de la COVID-19 Vaccine Janssen para personas mayores de 18 años. Después de evaluarla exhaustivamente el […]
Presenta solicitud de autorización de comercialización condicional en la Unión Europea PharmaMar obtiene la autorización de la MHRA para que pacientes británicos participen en el ensayo clínico de fase III NEPTUNO de Aplidin Johnson & Johnson ha anunciado hoy que su filial Janssen ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorización para comercializar su vacuna […]
Esta vacuna previene la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de los 16 años El ensayo clínico ha contado con la participación de más de 30.000 personas y ha demostrado una eficacia del 94,1% La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado autorizar la comercialización condicional de la […]
Ha recibido la solicitud de autorización para comercializar las vacunas en la Unión Europea Decidirá entre el 29 de diciembre y el 12 de enero si las farmacéuticas pueden venderlas Moderna y Pfizer anunciaron hace varios días que sus candidatas a vacunas tienen una eficacia superior al 90% La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por […]
La ciudad condal cae en la primera votación junto a otra quincena de ciudades Los ministros de la UE 27 han seleccionado a Amsterdam, Países Bajos, como la nueva sede de la EMA Barcelona optaba a acoger la sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que saldrá de Londes cuando se oficialice el Brexit, […]
Actualmente están en Reino Unido Las agencias europeas que actualmente tienen su sede en Reino Unido serán reubicadas cuando el Brexit sea definitivo. El Consejo Europeo ha recibido 19 ofertas para acoger la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y 8 para la Autoridad Bancaria Europea (EBA). La EMA es responsable de la evaluación científica, supervisión […]
